POCT化學發(fā)光平臺感染標志物—降鈣素原（PCT）

心肌標志物，含肌鈣蛋白I（cTnI）、肌紅蛋白（Myo）、肌酸激酶MB同工酶質(zhì)量（CK-MB）和超敏CRP（hs-CRP）

心臟功能標志物—N末端前腦鈉肽（NT-proBNP）

第一次參加的尿液蛋白標志物，含尿IgG、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白、α1微球蛋白和β2微球蛋白四項

室間質(zhì)量評價（簡稱室間質(zhì)評，EQA）是臨床實驗室保證和改進檢驗質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。國內(nèi)各級醫(yī)院臨床實驗室根據(jù)自身情況參加每年度的衛(wèi)生部臨檢中心或省/市臨檢中心的室間質(zhì)評活動，實驗室參加室間質(zhì)評有以下作用：

實驗室通過質(zhì)評成績來識別檢驗能力。2019年年初國務院辦公廳發(fā)布《關于加強三級公立醫(yī)院績效考核工作的意見》（國辦發(fā)［2019］4號），其工作目標是通過績效考核，推動三級公立醫(yī)院在發(fā)展方式上由規(guī)模擴張型轉(zhuǎn)向質(zhì)量效益型，在管理模式上由粗放的行政化管理轉(zhuǎn)向全方位的績效管理，促進收入分配更科學、更公平，實現(xiàn)效率提高和質(zhì)量提升，促進公立醫(yī)院綜合改革政策落地見效。

《意見》指出：2019年在全國啟動三級公立醫(yī)院績效考核工作，績效考核指標體系、標準化支撐體系、國家級和省級績效考核信息系統(tǒng)初步建立，探索建立績效考核結(jié)果運用機制。到2020年，基本建立較為完善的三級公立醫(yī)院績效考核體系，三級公立醫(yī)院功能定位進一步落實，內(nèi)部管理更加規(guī)范，醫(yī)療服務整體效率有效提升，分級診療制度更加完善?？己酥笜酥袑|(zhì)量安全的第13項指標為通過國家室間質(zhì)評評價的臨床檢驗項目數(shù)。

    三級以下醫(yī)院參加國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心室間質(zhì)評可在全國實驗室中評價室間結(jié)果的差異和偏差，合格的成績可證明該實驗室在全國實驗室中的結(jié)果一致性，驗證檢驗能力。如發(fā)現(xiàn)問題也可及時糾正。

    對于生產(chǎn)企業(yè)，參加室間質(zhì)評一方面驗證了檢驗能力，增加客戶使用的信心；另一方面，也能指導使用客戶，發(fā)現(xiàn)問題時進行糾正。因大部分定量檢測的項目是按使用的試劑或儀器單獨分組統(tǒng)計結(jié)果，通過各品牌分組的數(shù)據(jù)還能分析自己品牌與行業(yè)其他品牌在結(jié)果上的差異。