2023-11-08 13:34:39
何為M蛋白
M蛋白是漿細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞單克隆大量增殖時(shí)所產(chǎn)生的一種異常免疫球蛋白,其氨基酸組成及排列順序十分均一,空間構(gòu)象、電泳特征也完全相同,本質(zhì)為免疫球蛋白或其片段(輕鏈、重鏈等)。由于它產(chǎn)生于單一克隆,又常見于多發(fā)性骨髓瘤(MM)、巨球蛋白血癥(WM)、惡性淋巴瘤病人的血或尿中,故稱M蛋白。這些M蛋白又稱為副蛋白。
M蛋白血癥可分為惡性與意義不明兩大類。惡性M蛋白血癥多見于多發(fā)性骨髓瘤(包括輕鏈?。⒕耷虻鞍籽Y、重鏈病、7SIgM?。⊿olomen-Konkel病)、半分子病及不完全骨髓瘤蛋白病等。意義不明的M蛋白血癥又分為兩種,一種是與其他惡性腫瘤(如惡性淋巴瘤)伴發(fā)者,另一種即所謂良性M蛋白血癥。
M蛋白主要臨床應(yīng)用
——在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用
MM的特點(diǎn)是惡性漿細(xì)胞在骨髓中積聚,并產(chǎn)生高水平的M蛋白。M蛋白常作為監(jiān)測(cè)MM的標(biāo)志物,通常會(huì)隨著疾病進(jìn)展而變化,多數(shù)情況下可從蛋白水平反映克隆大小,在預(yù)測(cè)MM患者的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后及復(fù)發(fā)中有重要作用。
? 預(yù)測(cè)MM患者的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)
Gran等研究表明,意義未明的單克隆丙種球蛋白病(MGUS)診斷后不斷變化的受累游離輕鏈(FLC)與M蛋白是進(jìn)展至MM的重要預(yù)測(cè)因素,并且發(fā)現(xiàn)在低腫瘤負(fù)荷與低M蛋白產(chǎn)生的情況下,已經(jīng)可以觀察到異常的血清FLC比值。由此可考慮更加頻繁地監(jiān)測(cè)具有高風(fēng)險(xiǎn)的這部分MGUS患者。
? 用于治療反應(yīng)和預(yù)后評(píng)價(jià)
研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)硼替佐米治療后M蛋白水平進(jìn)行性下降的新診斷MM(NDMM)患者預(yù)后較好,而治療后M蛋白水平緩慢下降的NDMM患者預(yù)后較差,提示此類患者對(duì)硼替佐米治療不敏感,應(yīng)及早調(diào)整治療藥物。臨床上常規(guī)方法如免疫固定電泳可能難以檢測(cè)到輕鏈型MM與寡分泌型MM患者中M蛋白水平,此外,在疾病發(fā)展過(guò)程中,部分MM患者可隨著失去分泌副蛋白的細(xì)胞克隆而進(jìn)展,即出現(xiàn)輕鏈逃逸。因此,在臨床中監(jiān)測(cè)M蛋白水平變化時(shí)還應(yīng)該檢測(cè)MM患者血清和尿中FLC的變化。
——在巨球蛋白血癥中的應(yīng)用
WM是淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤中最常見的成熟B細(xì)胞淋巴瘤,主要表現(xiàn)為骨髓受累及IgM單克隆副蛋白的過(guò)度分泌。Gustine等研究表明,血清IgM水平可作為WM 患者癥狀性高粘滯血癥的預(yù)測(cè)指標(biāo),IgM水平>60g/L的WM患者處于發(fā)生癥狀性高粘滯血癥的高風(fēng)險(xiǎn)中,可對(duì)這部分血清IgM水平升高的無(wú)癥狀患者進(jìn)行早期治療,以防止出現(xiàn)癥狀性高粘滯血癥的相關(guān)損傷。此外,WM通常涉及從IgM-MGUS進(jìn)展為無(wú)癥狀WM最后再發(fā)展為癥狀性WM的過(guò)程,在此過(guò)程中常會(huì)涉及IgM水平逐漸升高,通過(guò)血清IgM水平監(jiān)測(cè)WM患者可反映疾病進(jìn)展及突變負(fù)荷。
M蛋白的檢測(cè)方法
血清蛋白電泳(SPEP)、血/尿免疫固定電泳(IFE)及血清FLC比值、重輕鏈(HLC)比值都可用于檢測(cè)患者是否存在M蛋白。每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),在臨床應(yīng)用中應(yīng)聯(lián)合上述多種方法進(jìn)行M蛋白的定性及定量檢測(cè)。
? SPEP:SPEP檢測(cè)較為簡(jiǎn)便和普遍,技術(shù)要求較低。其不僅可以發(fā)現(xiàn)血中異常M蛋白,還可以對(duì)M蛋白進(jìn)行定量。但是,SPEP的敏感性低,檢測(cè)下限為0.3~0.5 g/L;且SPEP不能進(jìn)行M蛋白分型。
? 血/尿IFE:通過(guò)血/尿IFE檢測(cè)可以對(duì)M蛋白進(jìn)行具體分型。IFE的檢測(cè)敏感度高于SPEP。血IFE可檢出血中高于0.2 g/L 的M蛋白,而尿IFE可檢出尿中低至0.04 g/L的M蛋白。IFE不能定量檢測(cè)。對(duì)于單純輕鏈型患者,應(yīng)加做IgD免疫固定電泳鑒定是否為IgD型M蛋白。
? FLC檢測(cè):一般采用免疫散射比濁法檢測(cè)血清FLC。通過(guò)可特異性結(jié)合FLC的針對(duì)免疫球蛋白輕鏈結(jié)合面表位的抗體,可進(jìn)行極低濃度的FLC檢測(cè);并通過(guò)計(jì)算游離κ和游離λ的比值判讀出輕鏈的克隆性。其檢測(cè)靈敏度(10~30 mg/L)較SPEP和IFE進(jìn)一步提高,可以對(duì)微量M蛋白進(jìn)行定量監(jiān)測(cè)。
? 血清HLC檢測(cè):是近年來(lái)發(fā)展的利用免疫法特異性定量檢測(cè)血清中同型特異性重/輕鏈對(duì)(如IgGκ和IgGλ),并利用HLC比值判斷克隆性的方法。其臨床應(yīng)用尚在探索中。
國(guó)賽M蛋白檢測(cè)解決方案
國(guó)賽Omlipo及Aristo系列特定蛋白分析儀可用于FLC及免疫球蛋白(含IgG、IgM、IgA)的檢測(cè),儀器性能穩(wěn)定,自動(dòng)化程度高,采用經(jīng)典免疫散射比濁法,準(zhǔn)確性高。
國(guó)賽FLC檢測(cè)優(yōu)勢(shì):(1)靈敏度高,可達(dá)3mg/L;(2)高性能抗體能有效識(shí)別多個(gè)免疫球蛋白輕鏈抗原隱藏結(jié)合表位,避免漏診;(3)抗原過(guò)剩自動(dòng)稀釋重測(cè),可準(zhǔn)確地檢測(cè)出高值樣本,避免鉤狀效應(yīng),更好地滿足臨床需求。
參考來(lái)源:
1.國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) http://www.gjjyyxw.com/html/de_my/201503/20131.html
2.張柳蕓,向云會(huì),李艷英,等. M蛋白在多發(fā)性骨髓瘤與淋巴瘤中的臨床應(yīng)用[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2022,30(4):1281-1285.
3. Gran C,Liwing J,Wagner AK,et al. Comparative evaluation of involved free light chain and monoclonal spike as markers for progression from monoclonal gammopathy of undetermined significance to multiple myeloma. Am J Hematol,2021,96(1):23-30.
4. Xu L,Liu J,Chen M,et al. Early monoclonal protein decline pattern is an independent prognostic factor in patients with multiple myeloma.Ann Hematol,2020,99(3):581-589.
5. Gustine JN,Meid K,Dubeau T,et al. Serum IgM level as predictor of symptomatic hyperviscosity in patients with Waldenstrom macroglobulinaemia.Br J Haematol,2017,177(5):717-725.
6. Jiménez C, Ptieto-Conde MI,García-álvarez M,et al. Unraveling the heterogeneity of IgM monoclonal gammopathies: a gene mutational and gene expression study. Ann Hematol,2018,97(3):475-484.
7.中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì). 有臨床意義的單克隆免疫球蛋白血癥的診斷及鑒別診斷中國(guó)專家共識(shí)(2022年版). 中華血液學(xué)雜志,2022,43(8):631-635.